Novel Food

Novel Food-Verordnungen für Nahrungsergänzungsmittel in der EU

Die Einführung innovativer Nahrungsergänzungsmittel in der Europäischen Union kann aufgrund strenger Vorschriften eine Herausforderung darstellen. Dies gilt insbesondere für neuartige Lebensmittel.

Die Einhaltung der Vorschriften ist für Hersteller, die verantwortungsvolle Innovationen sicherstellen möchten, unerlässlich. Das Verständnis der Feinheiten dieser Vorschriften ist entscheidend, um sich in der komplexen Landschaft des EU-Nahrungsergänzungsmittelmarktes zurechtzufinden.

Wichtige Erkenntnisse für Hersteller

Es sind die neuartigen Wirkstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln, die häufig einer genauen Prüfung unterzogen werden. Die EU-Verordnung (2015/2283) definiert neuartige Lebensmittel als solche, die vor 1997 in der Union nicht allgemein von Menschen konsumiert wurden. Sie unterstreicht die Bedeutung gründlicher Sicherheitsbewertungen und der Einholung einer Genehmigung vor der Markteinführung solcher Lebensmittel.

Die Verordnung gewährleistet die Verbrauchersicherheit, indem sie die Risiken und Auswirkungen neuartiger Lebensmittel bewertet. Sie verlangt von den Herstellern, umfassende wissenschaftliche Beweise für die Produktsicherheit und die behaupteten gesundheitlichen Vorteile vorzulegen.

Bei der Einhaltung dieser Vorschriften geht es nicht nur um Compliance. Es ist ein strategischer Schritt, um das Vertrauen der Verbraucher zu gewinnen und sich auf dem wettbewerbsintensiven EU-Markt zu etablieren.

Die Einhaltung der Vorschriften für neuartige Lebensmittel stellt zwar eine Herausforderung dar, eröffnet aber auch Innovationschancen. Hersteller werden ermutigt, einzigartige, wissenschaftlich fundierte Inhaltsstoffe zu erforschen, mit denen sich ihre Produkte von der Masse abheben können.

Wie finde ich heraus, ob ein Produkt als Novel Food gilt?
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